Genellikle genetik kökenli, kronik ve ağır seyreden hastalıklar olan “nadir hastalıklar”, dünya genelinde 300 milyondan fazla insanı etkiliyor. Avrupa Birliği kriterlerine göre Türkiye’de 5 milyondan fazla kişinin nadir hastalıklardan etkilendiği öngörülüyor. Prof. Dr. Hacer Durmuş Tekçe, “Nadir Hastalıklar Günü” kapsamında yaptığı açıklamada, bu hastalıkların çoğunluğunun genetik kökenli, kronik ve ağır seyreden hastalıklar olduğunu belirtti. Türkiye’de net rakamlar olmamakla birlikte, Avrupa Birliği tanımını kullanarak 5 milyondan fazla nadir hastalıktan etkilenmiş birey olduğunu düşündüklerini ifade etti.
Prof. Dr. Tekçe, nadir hastalıkların hem doktorlarca hem de toplumda farkındalığının az olduğunu vurgulayarak, tanı konulmasının zorluğuna dikkat çekti. Hastaların semptomdan tanı almasının 5-8 yıl sürebildiğini belirtti. Türkiye’de nadir hastalıklarla ilgili başarılı sonuçlar elde edildiğini ifade eden Tekçe, ancak daha fazla çalışmanın gerekliliğine dikkat çekti.
Prof. Dr. Tekçe, nadir hastalıkla yaşamanın zorluğuna değinerek, hastaların toplumda yalnız hissettiğini dile getirdi. Sağlık sisteminin de bu hastalıklar için yetersiz kaldığını belirten Tekçe, genetik kökenli olmaları nedeniyle tedavisinin olmadığını ve tedaviye ulaşmanın zorluğuna vurgu yaptı. Türkiye’de en az 5 milyon nadir hastalıkla yaşayan hasta olduğunu belirten Prof. Dr. Tekçe, bu durumun ciddi bir halk sağlığı sorunu olduğunu vurguladı.
Prof. Dr. Tekçe, nadir hastalıklarla ilgili farkındalığı artırmak amacıyla dünya genelinde yapılan çalışmalara Türkiye’nin de katkı sağladığını belirtti. Nadir hastaların yalnız olmadığını ve global olarak dünyayla birlikte hareket etmenin önemine işaret eden Tekçe, Türkiye’de de benzer farkındalık çalışmalarının yapıldığını ifade etti.
Detaylı haberimizde Prof. Dr. Hacer Durmuş Tekçe’nin nadir hastalıklarla ilgili daha fazla değerlendirmesini bulabilirsiniz.
