Prof. Dr. Fatih Özaltın Liderliğinde Yürütülen Çalışma
HÜ Tıp Fakültesi Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Fatih Özaltın önderliğinde yürütülen önemli bir genetik çalışma sonuçlarıyla dikkat çekiyor.
FOXD2 Geni Üzerine Geniş Kapsamlı Araştırma
İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi ve Münih Teknik Üniversitesi işbirliğinde yürütülen çalışmada, Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi (USKA) tanılı iki kardeşin genetik faktörleri incelendi. Araştırma kapsamında FOXD2 geninin keşfi, böbrek gelişiminde kritik bir rol üstlendiğini ortaya koydu.
Önemli Buluş Kidney International Dergisinde Yayımlandı
Prof. Dr. Özaltın’ın liderliğinde yürütülen çalışma, FOXD2 genindeki bozukluğun USKA anomalisine yol açtığını dünyada ilk kez ortaya koyuyor. Bu önemli bulgu, nefroloji alanının prestijli dergisi Kidney International’da yayımlandı.
USKA’nın Genetik Riskleri ve Tedavi Önemi
USKA’nın genetik yönüne işaret eden Prof. Dr. Özaltın, akraba evliliklerinin bu tür nadir hastalıklar için önemli bir risk faktörü olduğunu vurguladı. Erken tanı ve tedavinin hastalığın seyrini belirlemede kritik olduğunu belirten Özaltın, bu tür çalışmaların hastalığın altında yatan mekanizmaları anlamada ve tedaviler geliştirmede önemli bir adım olduğunu ifade etti.
